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DNA Marker IV
Catalog_noBDIT0045Product_nameDNA Marker IVSize4×250μl(200次)Category分子生物试剂Price200.00
2021-04-22
闪电克隆试剂盒
介绍不同于普通分子克隆方法,闪电克隆试剂盒通过简单的体外一步同源重组方法实现DNA克隆。该方法极大简化了克隆过程,无论是单链DNA,还是大到几百kb的DNA片段,均可以高效完成克隆构建。只需将载体质粒线性化,再用PCR方法将与载体质粒同源区(约15bp)导入目的基因片段两端,混合后加入重组酶,即完成质粒构建。该方法可以一步实现多个DNA片段按顺序同时插入载体质粒中。特点1. 利用同源重组原理,质粒构建只需设计引物进行PCR
2021-04-22
闪电克隆试剂盒
介绍不同于普通分子克隆方法,闪电克隆试剂盒通过简单的体外一步同源重组方法实现DNA克隆。该方法极大简化了克隆过程,无论是单链DNA,还是大到几百kb的DNA片段,均可以高效完成克隆构建。只需将载体质粒线性化,再用PCR方法将与载体质粒同源区(约15bp)导入目的基因片段两端,混合后加入重组酶,即完成质粒构建。该方法可以一步实现多个DNA片段按顺序同时插入载体质粒中。特点1. 利用同源重组原理,质粒构建只需设计引物进行PCR
2021-04-22
2×SYBR qPCR Mixture(染料法)
产品介绍:本品是用于染料法(SYBR Green I)实时荧光定量的预混体系。本品含有优化浓度的HotStartTaqDNA Polymerase、dNTPs、Mg2+、ROXII、反应缓冲液和稳定剂等成分。用途:主要用于基因组DNA靶序列和RNA反转录后cDNA靶序列的检测,如基因表达分析,拷贝数分析,SNP基因型分析等,适用于不同类型荧光定量PCR。使用方法:本品为2×预混实时荧光定量PCR反应体系,使用时只需加入模板、引物和水,使其工作浓度为1×,即可进行反应。
2021-04-22
2×SYBR qPCR Mixture(染料法)
产品介绍:本品是用于染料法(SYBR Green I)实时荧光定量的预混体系。本品含有优化浓度的HotStartTaqDNA Polymerase、dNTPs、Mg2+、ROXII、反应缓冲液和稳定剂等成分。用途:主要用于基因组DNA靶序列和RNA反转录后cDNA靶序列的检测,如基因表达分析,拷贝数分析,SNP基因型分析等,适用于不同类型荧光定量PCR。使用方法:本品为2×预混实时荧光定量PCR反应体系,使用时只需加入模板、引物和水,使其工作浓度为1×,即可进行反应。
2021-04-22
2×Taq PCR Mixture
产品特点本产品为预混的含有优化浓度的高纯度TaqDNAPolymerase、dNTPs、Mg2+、反应缓冲液和稳定剂等成分的即用型2倍浓度的PCR溶液。使用时只需加入DNA模板和引物,并用水稀释至1×。本产品具有使用方便、灵敏度高、扩增性能强、稳定性好等优点,可最大限度地减少人为误差、节约操作时间、降低污染几率,适合大规模基因检测、快速克隆筛选、半定量PCR实验和微量DNA模板的检测等。PCR产物的3’端附有一个突出的"A"碱基,纯化后可直接
2021-04-22
SYBR GreenⅠ(荧光PCR用)
储存:-20℃保存可保存12个月,避免反复冻融。一、SYBR Green I荧光定量PCR简介和原理SYBR Green I与dsDNA 结合荧光信号可增强800—1000倍。在PCR反应体系中,加入适量SYBR Green I荧光染料,SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后,荧光信号增强,而不掺入链中的SYBR Green I染料分子荧光不变,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。二、使用方法:我们提供的为20×的浓缩液,使用时
2021-04-22
核酸去除剂
Catalog_noBDAA0051Product_name核酸去除剂Size500mlCategory分子生物试剂Price300
2021-04-22